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Studienregister

Astellas 2215-CL-0304

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS
2215-CL-03042016-001061-83NCT02997202

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Transplantierte Patienten mit FLT3/ITD AML

Patientenmerkmale

Alter

18-99

Studiendesign

  • Phase III
  • Multizentrisch
  • Randomisiert
  • Doppelblind
  • Placebo-kontrolliert

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Astellas Pharma Inc

    Leiter der klinischen Prüfung

    Prof. Dr. Matthias Stelljes

    Prüfzentren

    Klinik I für Innere Medizin

    Studienbüro

    • Klinisches Studienzentrum der Klinik I für Innere Medizin Köln

    Status

    Aktiv

    Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

    Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christof Scheid

    Stellvertretender Prüfer

    • PD Dr. Dr. med. Udo Holtick

    Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

    • Dr. med. Lukas Frenzel
    • Dr. med. Carmen Diana Herling

    Studienkontakt im Prüfzentrum