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Studienregister

MB-CART2019.1 Lymphoma

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS
M-2018-3312018-001253-27

Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Patientenmerkmale

Alter

18-99

Studiendesign

  • Phase I/II
  • Multizentrisch
  • Prospektiv
  • Einarmig
  • Open Label

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Miltenyi Biotec GmbH

Leiter der klinischen Prüfung

Prof. Dr. med. Peter Borchmann

Prüfzentren

Klinik I für Innere Medizin

Durchführendes Studienzentrum

  • Klinisches Studienzentrum der Klinik I für Innere Medizin Köln

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. Peter Borchmann

Stellvertretender Prüfer

  • Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst
  • PD Dr. Dr. med. Udo Holtick

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Hyatt Balke-Want
  • PD Dr. med. Boris Böll
  • Dr. Philipp Gödel
  • Dr. med. Anja Lohneis
  • Dr. med. Armin Tuchscherer
  • Priv.-Doz. Dr. med. Bastian von Tresckow
  • Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christoph Scheid
  • PD Dr. med. Thomas Zander
  • Jorge Garcia Borrega
  • Dr. med. Janine Böll, geb. Schwamb
  • Dr. med. Laura Beckmann
  • Dr. med. Carmen Diana Herling
  • Dr. med. Nadine Kutsch

Studienkontakt im Prüfzentrum